Отнето спасение: живот с епилепсия, но без право на лекарства...

Отнето спасение: живот с епилепсия, но без право на лекарства...
15-03-2015г.
331
Лентата

Над 70 000 са пациентите, страдащи от различни форми на епилепсия у нас, като всяка година се диагностицират около 3000 нови случая.

За всички тях единственото спасение са лекарствата, но на българския пазар тях ги няма...
Такъв е и случаят на Мартин, за който разказа Нова телевизия.

Мартин страда от епилепсия. Единственото спасение за него е лекарството „Ривотрил“, но то не може да бъде намерено вече в родните аптеки...

Ето малко от историята на момчето и неговия баща, които са една малка прашинка от страданието на всички, засегнати от проблема.

Момчето се разболява, когато майка му умира от рак, тогава той изживява силен травматичен шок, което довежда до сегашното му състояние.
Постоянните припадъци принуждават бащата да се пенсионира преждевременно и да се отдаде изцяло на грижите за болния си син. Той споделя, че „Ривотрил“-а е било единственото спасение, а сега не виждат изход...

С какво да замени лекарствот? Как да спрат припадъците?...

От Съюза на фармацевтите твърдят, че до дни на нашия пазар ще има заместител на липсващото лекарство, с което проблемът ще бъде разрешен.

Но ПРОБЛЕМЪТ е, че държавата изобщо ДОПУСНА епилептиците в България да останат без лекарства, с които се лекуват от години. Принуди болните си да ходят на „екскурзии” до съседни държави, за да си набавят нужното. Дори не ги попита. Камо ли да им предложи алтернатива. Оставени да бъдат жертви на фармацевтичната индустрия.

Българските пациенти станаха просто хора БЕЗ СВОБОДЕН ИЗБОР. И без грижа. Ама знаете...тука е така.

© 2026 Lentata.com | Всички права запазени.